技术

1.血液肿瘤CAR-T

　　威斯尼斯人wns8888血液肿瘤CAR-T产品（CD30、CD19、CD22、CD99、CD20、BCMA、MMSA-1等）探索性临床研究已完成500多例，临床疗效优于国际。

      （1） 已获国家药监局（NMPA）注册临床试验批件（CXSL2000018）的CD30 CAR-T产品:新的CAR-T细胞治疗“明星”靶点。

      （2） 全球首创CD19/CD22 CAR-T细胞序贯疗法：首创CD19+CD22CAR-T细胞序贯疗法，能分别靶向CD19与CD22，避免在单靶点CAR-T细胞治疗的压力下癌细胞

            产生逃避机制导致的复发，临床疗效优于国际。

      （3） CD99 CAR-T：针对髓系白血病和T细胞白血病/淋巴瘤的全新靶点，拥有自主知识产权。

      （4） 双CAR-T（CD19/CD22&CD19/CD20）：将两个CAR放在一个T细胞上解决癌细胞异质性导致的复发。

      （5）更多针对于B细胞/T细胞白血病、淋巴瘤的“全新”靶点正处于开发与临床验证阶段。

 

2.病毒感染性疾病CAR-T

　　威斯尼斯人wns8888是全球首个开展HIV CAR-T临床试验研究的企业，GP120 CAR-T治疗感染性HIV技术已获国家专利授权，PCT专利已进入国家阶段。

　　我们技术的优势在于使用全新的CAR分子设计：

　　（1） 克服早期设计的缺陷，利用能与病毒蛋白Gp120和Gp41高度特异性结合的广谱中和抗体作为ScFv，能与目前绝大多数的HIV-1的病毒株结合，增加其临床适应性。

　　（2） 使用含有SIN(Self-inactivating)结构的慢病毒载体增加安全性的同时，改造CAR分子细胞内为双刺激分子以其提高扩增和存活，增加临床有效性和安全性。

3.实体肿瘤CAR-T

　　溶瘤病毒连用CAR-T治疗实体肿瘤专利进入国家实审阶段。

　　本技术将CAR-T细胞作为溶瘤病毒治疗实体肿瘤的载体，将溶瘤病毒携带到实体肿瘤部位，既克服了CAR-T细胞针对实体肿瘤杀伤效果不理想的弊端，又使得溶瘤病毒不单独暴露于体液免疫环境中，根据CAR-T细胞所针对的实体肿瘤靶点，将溶瘤病毒特异性运载并投递到实体肿瘤部位，充分发挥溶瘤病毒的裂解癌变细胞的能力和CAR-T细胞结合杀伤靶细胞的能力。

4.通用CAR-T

　　通用CAR-T专利进入国家实审阶段。

　　我们的通用CAR-T技术优势如下：

　　（1）原材料是健康捐献者的血液，克服了病人的T细胞难以获取或者无法作为生产原材料（如HIV病人）的问题；

　　（2）通用CAR-T并非定制的细胞疗法，而是能够现货供应，缩短了为病人准备药品的时间；

　　（3）通过CRISPR基因编辑技术，敲除TCR B2M相关基因，实现避免移植物抗宿主病（GVHD）和最小化其免疫原性，为更多的病人提供及时和多次的回输治疗；

　　（4）敲除PD-1免疫检查点，进一步增强CAR-T细胞的功能。